Latihan 2- MIKROSKOP

Latihan 2a-Mikroskop 

http://www2.bakersfieldcollege.edu/bio16/Lab%20Manual/microbiology_lab_manual_index.htm
 http://www.medicinenet.com/staph_infection/article.htm

Tujuan Belajar

Setelah latihan ini Anda harus dapat:

1.     merawat dan   menggunakan mikroskop dengan benar
2.     mengidentifikasi struktur pada mikroskop.
3.     menggunakan teknik yang tepat dengan lensa minyak imersi dan preparat basah.
4.     membandingkan  berbagai mikroskop.

Menggunakan Mikroskop

1.      Selalu menggunakan mikroskop pada permukaan yang stabil  

2.      Periksa untuk melihat bahwa saklar cahaya ada di   posisi "off"  dan   kabel 

3.      Hidupkan mikroskop.

4.      Cari tuas kontrol diafragma; sesuaikan ke posisi setengah jalan.

5.      Turunkan kondensor dengan menggunakan tombol substage.

6.      Putar nosepiece,  dapatkan pembesaran lensa obyektif  4X (scanning)   ke posisi di atas panggung 

         sampai bunyi klik di posisi berhenti . Kegagalan disini akan mengakibatkan kurangnya keselarasan               dan ketidakmampuan menemukan  fokus.

7.      Tempatkan   slide  bersih  pada  mekanik.

8.      Menggunakan tombol penyesuaian kasar, tujuan untuk menyesuaikan posisi terendah sementara mata

         mengamati dari samping untuk melihat bahwa lensa obyektif tidak mematahkan slide.

9.      Lihatlah melalui lensa ocular. Sesuaikan lebar sehingga hanya terlihat satu lingkaran cahaya 

10.    Sekarang mencari fokus dengan memutar kenop penyesuaian kasar sehingga lensa obyektif bergerak ke

         atas. Ketika objek berada dalam fokus,  gunakan tombol penyesuaian halus untuk menajamkan fokus.

11.    Perhatikan bahwa lensa okuler bisa diputar. Sesuaikan kedua lensa okuler untuk memperoleh fokus, 

         mata kita dalam keadaan stasioner melihat ke dalam mikroskop 

12.   Putar lensa obyektif ke perbesarani rendah (daya 10X). Anda dapat menggunakan penyesuaian kasar
        untuk memfokuskan objek yang lebih baik. Mikroskop ini harus parfocal dan hanya dibutuhkan
        penyesuaian  halus   untuk memulihkan fokus. Sesuaikan cahaya menggunakan tuas diafragma dan
        rheostat.

13.    Menggunakan pegangan nosepiece hitam, putar lensa obyektif  ke perbesaran tinggi (daya 40x), bila posisi sudah tepat akan terdengar bunyi "klik"  . Gunakan hanya tombol penyesuaian halus untuk mencari  fokus saat menggunakan lensa ini;  jangan pernah menggunakan penyesuaian kasar karena lensa dapat berbenturan/mematahkan   slide. Sesuaikan cahaya menggunakan tuas diafragma dan rheostat. Anda akan membutuhkan lebih banyak cahaya bila semakin tinggi pwerbewsaran lensa obyektif  yang igunakan..

14.     Putar nosepiece hitam, pilih lensa obyektif perbesaran 100 X.  Terapkan setetes minyak secara langsung diatas objek kemudian putar lensa obyektif sampai terendam  (minyak 100x) Pastikan mendengar bunyi "klik" tanda sudah tepat ke posisinya. Anda dapat menggunakan tombol penyesuaian halus untuk mendapatkan fokus yang lebih tajam, INGAT HANYA penyesuaian halus saja. Jangan menggunakan penyesuaian kasar PADA PEMBESARAN INI

15.    Sesuaikan cahaya menggunakan tuas diafragma dan rheostat.  . Ini adalah satu-satunya cara untuk mengamati  bakteri.  .

Membersihkan Mikroskop 

1. Slide, oculars dan lensa harus dibersihkan dengan kertas lensa  .

2. Gunakan Q-tips dan alkohol untuk membersihkan lensa minyak imersi dan tumpahan minyak.



Latihan  2b.  Mikroskop

Ditugaskan Name_________________________ Microscope______________

Dalam Mikrobiologi kita akan mempelajari organisme yang terlalu kecil bila dilihat dengan mata telanjang.  Tujuan dari Latihan ini adalah untuk menekankan dan mengembangkan teknik yang benar dan mahir menggunakan mikroskop dan lensa minyak imersi.    Perawatan yang layak dari alat ini akan menguntungkan Anda di masa depan 

1. Bersiaplah untuk mendefinisikan:

Resolusi


Parfocal

 

Jarak Kerja

 

Indeks refraksi

2.  mikroskop.  Tinjau bagian dari yang ditunjukkan di bawah. Tuliskan fungsi dari setiap bagian  ini.  identifikasi struktur   dan tarik garis pada bagian yang benar pada gambar.

diafragma -

kondensor -

penyesuaian kasar -  

penyesuaian halus - 

pemindaian, pwerbwesaran rendah sampai daya tinggi - (warna catatan) 

Tujuan perendaman minyak immersi

3. Isi informasi berikut untuk Mikroskop Anda.
                                                                                                                                                                                    

                                Lensa           Pembesaran              Warna Lensa        Jarak kerja              Jumlah cahaya       Metode     

                                                                                                                       Besar atau kecil                                      membersihkan                                                                                                                                             

Nyata   
 

    
 

Tidak berlaku   
 

NA   
    
 

NA   


 

Pemindaian

    
 

    
 

Low Power

      

High Power

    
 
Minyak imersi   
 

    
 

    
 

    
    
 

    



4. Tulis  tiga poin penting untuk diingat ketika menggunakan lensa minyak imersi.


5. Amati slide darah pada pembesaran tinggi. Apakah diafragma Anda membuka atau menutup? ____

Bila Anda telah menemukan fokus dengan jelas, hubungi instruktur dan  dapatkan tanda tangan, sebelum pergi ke slide berikutnya.

signature____________

6,. Tanpa mengeluarkan  slide pindahkan lensa ke pembesaran lebih tinggi ,  tambahkan setetes minyak, dan putar lensa pada tempatnya. Cari fokus dengan menggunakan tombol penyesuaian halus saja. Apakah Anda perlu menyesuaikan diafragma?

signature____________

7.   Teteskan minyak ke slide bakteri dan tempat di bawah perendaman minyak. Ini harus fokus pada bidang yang sama (parfocal) sehingga Anda akan perlu fokus hanya sedikit dengan penyesuaian halus Tampilkan ini untuk instruktur untuk tanda tangan lain.

signature____________

8. Ganti slide disiapkan di lokasi yang benar. Benar membersihkan minyak dari lensa.


9. Membuat drop tergantung (mount basah) persiapan sebagai berikut.

A. Pilih slide.

B. Squeeze bola di pipet untuk menggantikan udara.

C. Dengan udara terjepit dari pipet, tempat ujung di bagian bawah spesimen dan menyedot sampel yang tampaknya berisi materi.

D. Tempat setetes besar spesimen pada slide.

E. Tempat slip penutup pada sudut 45 derajat ke slide dan memungkinkan untuk drop lebih dari drop air.

F. Fokus pada kekuatan rendah dan menggunakan diafragma tertutup dengan kondensor dalam posisi rendah jauh dari panggung. Ini akan menghasilkan bias lebih dan akan menampilkan unstained organisme yang lebih baik.

G. Lanjutkan ke kering tinggi, Anda mungkin perlu untuk meningkatkan cahaya sedikit. JANGAN GUNAKAN lensa minyak imersi. Minyak dan Air tidak campuran.

signature___________

10. Bersihkan semua lensa dengan kertas lensa, dimulai dengan kekuatan terendah dan berakhir dengan lensa minyak imersi menggunakan Q-tips dan isopropil. Windex dapat digunakan untuk menghilangkan minyak dari tahap atau tujuan lainnya. Selalu meninggalkan mikroskop dengan tujuan daya rendah dalam posisi melihat. Coil kabelnya. Carry mikroskop dengan benar dan kembali ke lokasi yang benar.

11. Tinjau informasi dalam teks tentang mikroskop dan tersedia di situs web Hadiah Nobel pada berbagai jenis mikroskop http://www.nobel.se/physics/educational/microscopes/1.html
Jenis Mikroskop   
Sarana pembesaran   
Keuntungan   
Kekurangan

 

Mikroskop cahaya

    
   
   






Mikroskop medan-gelap

    
   
   




Mikroskop Kontras Fase

Coba simulasi   
   
   


Fluorescent Mikroskop dengan UV Mikroskop

    
   
   


 

Mikroskop elektron - baik SEM dan TEM

Coba simulasi

    
   
   





12. Sesuai gambar di sebelah kiri dengan mikroskop memperbaiki cam gambar dari sebelah kanan. Anda mungkin perlu meninjau ini di warna pada situs web laboratorium kelas manual untuk warna.
Jawaban
Cocok untuk jenis Mikroskopi   
Gambar  

 
Jenis Mikroskopi

   
   
A. Mikroskop Elektron Scanning (SEM)

   
   
B. Cahaya Mikroskop

   
   
C. Mikroskop Elektron Transmisi (TEM)

   
   
D. Mikroskop Kontras Fase

   
   
E. Darkfield Mikroskop

   
   
Fluorescent F. Mikroskop menggunakan Mikroskop Ultraviolet